Pomoc dla Matyldy

15 grudnia 2020

Matylda ma już dwa latka i dokładnie tyle trwa jej walka o zdrowie i samodzielną przyszłość.

Dziewczynka urodziła się jako wcześniak i zdiagnozowano u niej zespół wrodzonych wad genetycznych. Matylda ma zaburzenia wzrostu, wzmożone napięcie mięśniowe, małą główkę, krótkie rączki i nóżki. Gdyby tego było mało, stwierdzono brak ciała modzelowatego w główce, które przekazuje informacje między lewą a prawą stroną mózgu.

Podopieczna Fundacji Miej Serce wymaga opieki rehabilitanta, fizjoterapeuty, logopedy i pedagoga, neurologa, kardiologa, ortopedy, neurochirurga, okulisty, laryngologa oraz genetyka. Tak wielopłaszczyznowa pomoc specjalistów jest bardzo kosztowna, a niestety nadal nie wiadomo jak Matylda będzie się rozwijać.

Oprócz stałych wizyt lekarskich, Matylda może wymagać w przyszłości operacji oraz zakupu sprzętów rehabilitacyjnych, dlatego prosimy o wsparcie, które pomoże jej się rozwijać i prawidłowo funkcjonować.