Wspólnie możemy pomóc. Póki jest jeszcze NADZIEJA

Twoja darowizna daje nadzieję na lepsze jutro

Najnowsze akcje

Nazywam się Matylda, urodziłam się cesarskim cięciem o miesiąc za szybko bo nie mogłam oddychać i umierałam w brzuszku mamy! Dla mnie to był ogromny szok, te hałasy i krzątanina lekarzy i położnych. Czasami znów zapominałam oddychać więc zostałam podłączona do różnych maszyn żeby móc mnie monitorować cały czas.

Nazywam się Amelka, nie dawano mi zbyt wiele szans na życie, ale uparłam się żeby przyjść na ten świat. Spójrz na swoją dłoń, to byłam ja! Zaledwie 20 centymetrów, tylko tyle miałam kiedy się urodziłam, a ważyłam 6 razy mniej niż przeciętny dzidziuś bo zaledwie 550 gramów.

Nazywam się Czarek, przyszedłem na świat 1,5 roku temu jako zdrowy chłopiec, ale już dwie godziny po urodzeniu prawie umarłem! Zdiagnozowano, u mnie brak lewej komory serca, która transportuje natlenioną krew do organów i pilnie przewieziono mnie do szpitala klinicznego.

Aktualności

Poznajcie Antka! Chłopczyk nie słyszy i potrzebuje pomocy.

25 stycznia 2021

Poznajcie Antka! Chłopczyk urodził się zdrowy. Nic nie wskazywało na to, aby pojawić miały się jakieś problemy. Niestety kiedy Antoś miał zaledwie półtora roku, okazało się że nie słyszy…

Podopieczny Fundacji Miej Serce został zdiagnozowany z niedosłuchem czuciowo- nerwowym głębokiego stopnia. Założono mu aparaty słuchowe, lecz to nie sprawia, że problem zniknął.

Czytaj więcej »

Dziękujemy w imieniu Kacperka!

11 stycznia 2021

Kacperek ma 5 lat. Urodził się z przepukliną oponowo-rdzeniową, wodogłowiem, zespołem Arnolda Chiariego oraz pęcherzem neurogennym.

Niestety następstwem choroby jest to, że Kacperek nadal nie potrafi samodzielnie chodzić i musi być intensywnie rehabilitowany.

Dzięki ogromnemu wsparciu darczyńców Fundacji Miej Serce, mogliśmy dla Kacperka sfinansować najpotrzebniejszy sprzęt, w tym ortezy oraz wózek.

Czytaj więcej »

Pomoc dla Matyldy

15 grudnia 2020

Matylda ma już dwa latka i dokładnie tyle trwa jej walka o zdrowie i samodzielną przyszłość. Dziewczynka urodziła się jako wcześniak i zdiagnozowano u niej zespół wrodzonych wad genetycznych. Matylda ma zaburzenia wzrostu, wzmożone napięcie mięśniowe, małą główkę, krótkie rączki i nóżki. Gdyby tego było mało, stwierdzono brak ciała modzelowatego w główce, które przekazuje informacje między lewą a prawą stroną mózgu. Podopieczna Fundacji Miej Serce wymaga opieki rehabilitanta, fizjoterapeuty, logopedy i pedagoga, neurologa, kardiologa, ortopedy, neurochirurga, okulisty, laryngologa oraz genetyka. Tak wielopłaszczyznowa pomoc specjalistów jest bardzo kosztowna, a niestety nadal nie wiadomo jak Matylda będzie się rozwijać. Oprócz stałych wizyt

Czytaj więcej »